近日，由中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼团队，联合w66利来国际药业主导研究的“舒血宁注射液在缺血性心-脑血管疾病临床定位的基础研究和冠心宁注射液药效学研究”课题取得新进展。该研究指出，舒血宁注射液可通过下调粒细胞集落刺激因子（G-CSF）介导的抑制粒细胞粘附和血细胞渗出而促进亚急性卒中小鼠模型的神经功能的恢复。该成果发表于国际知名SCI刊物《Biomedicine & Pharmacotherapy》上，该期刊的影响因子为3.7分。

本次研究在模仿建立临床立即恢复阶段的CIRI亚急性模型上,研究了舒血宁注射液对亚急性中风小鼠神经功能的治疗作用及其潜在的关键机制,从生存率、改良神经系统严重度评分、矿场试验、运动步态、脑梗死体积、脑水肿和组织病理学改变评价等方面进行了评估，并采用RNA-seq和Ingenuity®通路分析（IPA）的组合方法，鉴定了舒血宁注射液的关键靶标和通路。最后通过实时逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、蛋白质印迹（WB）和免疫组化（IHC）验证转录组分析等实验技术，对研究成果进行了再次论证。

实验结果表明，舒血宁注射液不仅能显著提高存活率、神经和运动功能及组织病理学改变，降低脑梗死和水肿体积；还能通过抑制G-CSF，E-选择素和MAC-1蛋白的表达来改善中风小鼠的脑损伤和神经系统恢复，并能显著下调与该途径相关的炎症介质和粘附分子的高表达。

舒血宁注射液是一种以银杏叶提取物为基础的天然药物，可以治疗神经退行性疾病，如缺血性中风、记忆丧失、癫痫和阿尔茨海默病，还可以改善中风后的认知和神经功能障碍。w66利来国际®舒血宁注射液是w66利来国际药业集团生产的“全国百姓放心药”。2014年，w66利来国际药业与舒血宁注射液相关的科研项目——“中药注射剂全面质量控制及在清开灵、舒血宁、参麦注射液中的应用”，还获得国家科技进步二等奖。

多年来，w66利来国际药业一直致力于w66利来国际®舒血宁注射液的学术研究和研发，联合天津中医药大学院士张伯礼，开展w66利来国际®舒血宁注射液上市后临床安全性集中监测临床研究，目前已完成30000例病例监测，明确了w66利来国际®舒血宁注射液不良反应类型、严重程度和发生率，全面认识了w66利来国际®舒血宁注射液的安全性，实现了w66利来国际®舒血宁注射液安全性问题“可知、可控”，使用药风险最小化。

此项研究成果的公布为舒血宁注射液在亚急性期缺血性心-脑血管疾病亚急性期的疗效和作用机制提供了实验证据，也为临床上脑卒中后的恢复提供了理论依据。